Tornar

Unitat de recerca clínica

Inclou estudis: 

• Fase I; Amb l’objectiu de determinar si el fàrmac o la combinació de fàrmacs és tolerable a dosis biològicament rellevants. 
• Fase II; Amb l’objectiu de veure si existeix activitat antitumoral en un grup determinat de pacients. 
• Fase III; Els tractaments o combinacions es comparen de manera aleatòria amb la teràpia estàndard en poblacions específiques de pacients.