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Unidad de Investigación clínica

Se incluyen estudios: 

• Fase I; Con el objetivo de determinar si el fármaco o la convinación de fármacos es tolerable a dosis biológicamente relevantes. 
• Fase II; Con el objetivo de ver si existe actividad antitumoral en un grupo determinado de pacientes. 
• Fase III; Los tractamientos o combinaciones se comparan de manera aleatória con la terápia estándard en poblaciones específicas de pacientes.