Los vídeos deben ser de una duración de 3 minutos como máximo, y deben ilustrar algún principio científico y tecnológico de forma clara, sencilla y con rigor científico.

Los mejores vídeos recibidos se incorporarán a la base de datos de experimentos científicos de Recerca en Acció, que actualmente reúne una cincuentena de propuestas al alcance de maestros y de alumnos.

Se concederán varios premios a los mejores vídeos para recompensar la labor de los maestros, los alumnos y los centros. El plazo para recibir los vídeos se cierra el día 30 de abril de 2012.

X(p)rimenta es una iniciativa organizada conjuntamente entre la Fundación Institución Catalana de Apoyo a la Investigación y la Asociación Catalana de Comunicación Científica, y cuenta con el patrocinio del Parque Natural del Delta del Ebro. La iniciativa cuenta con el apoyo del Departamento de Educación de la Generalitat de Cataluña, CosmoCaixa Barcelona, la Escuela de Telecomunicación y Aeronáutica de Castelldefels, el Museo de la Ciencia y de la Técnica de Cataluña, Physics!, Escola Valenciana - Federació d’Asociaciones por la Lengua y la Obra Cultural Balear.

Más información:

http://www.recercaenaccio.cat/agaur_reac/AppJava/ca/noticies/general/noticia/20120124-x-p-rimenta-2012.jsp

Esta información ha sido realizada por Recerca en acción (www.recercaenaccio.cat)

En esta imagen de Ignacio Buch, del grupo de Biofísica Computacional del GRIB (IMIM / UPF), se observa una simulación de la unión de un fármaco a su proteína diana. La molécula hexagonal pequeña (benzamidina) representa el fármaco, en este caso un inhibidor de la tripsina, la molécula gris volumétrica de la imagen.

La tripsina es una enzima con la función de cortar proteínas. Cuando la benzamidina se une a la tripsina evita que otras proteínas se unan y, por tanto, que la tripsina las pueda cortar. Esta simulación
muestra cómo, para poder unirse e inhibir la tripsina, la benzamidina primero interacciona con varias regiones que le ayudan a encontrar su lugar final de unión.

Ser capaces de entender este camino que tiene que hacer la benzamidina, da pistas adicionales
a la hora de diseñar fármacos más eficientes.

Este artículo fue publicado en el diario Elipse, la publicación que se realiza en el PRBB con la colaboración de todos los centros que lo conforman.

Las patentes deben cumplir tres requisitos: la invención debe ser nueva, debe haber supuesto una actividad inventiva y debe describir una aplicación técnica.

Los descubrimientos no son patentables, la invención debe ser un producto o proceso industrial creado por el inventor. A partir de la presentación de una patente, el contenido puede ser publicado en una revista científica, pero nunca antes. La patente se mantiene en secreto durante 18 meses y después se hace totalmente pública a través de bases de datos como ESPACENET.

Las patentes son caras. Los primeros 30 meses puede costar entre 10.000 y 15.000 euros, y las siguientes fases, de 25.000 a 30.000 euros, además de las cuotas anuales para mantener la protección. En el mundo académico las patentes son sobretodo de aplicaciones. Una patente puede ser otorgada como muy pronto en tres años, pero se puede tardar seis años en obtener la aprobación final.

En investigación, las base de datos de patentes proporcionan información útil. Pero la razón principal para patentar una innovación biomédica es permitir a una empresa privada el desarrollo de un medicamento. Esto puede costar hasta 800 millones de euros y tardar de 12 a 15 años. Por eso, las empresas quieren asegurarse que podrán vender el medicamento en exclusiva al menos durante cinco años.

El tiempo dirá si el sistema de patentes actual es adecuado para resolver los problemas de salud más urgentes en el mundo, pero, por ahora, si un científico inventa un nuevo medicamento, patentar podría ser la única solución para que algún día se aplique a la clínica.

Este artículo fue publicado en el diario Elipse, la publicación que se realiza en el PRBB con la colaboración de todos los centros que lo conforman.

En la investigación, como en otros ámbitos de la sociedad, existen tendencias. Se puede pensar, erróneamente o no, que sólo son palabras que en un momento determinado se ponen de moda, pero seguramente es mucho más que eso.

¿Quién no recuerda cuando la palabra clave era la traslación? De hecho, la palabra se utilizará más o menos ahora, pero la idea sigue siendo válida. La biomedicina debe ser capaz de responder preguntas que se derivan de la práctica clínica combinando la investigación básica con la más clínica. Pero ahora se utiliza la etiqueta “from bench to bed”.

También hemos vivido la moda de los “omics“. No podía existir un proyecto en biomedicina que no incluyera la utilización de plataformas de genómica, proteómica o metabolómica. La tecnología avanza y los equipamientos cada vez son más potentes y parece lógico que se utilicen masivamente estas oportunidades. Sin embargo, habría quizás evaluar qué incidencia real han tenido o tienen estas técnicas para dar respuesta a los retos en este ámbito de la ciencia.

Actualmente, la Unión Europea está terminando de definir cuál será el programa de continuidad del 7 º Programa Marco. Para decidir qué nombre debía tener, se hizo una encuesta de ámbito europeo y se escogió Horizon 2020. Para lo que no tuvieron que hacer una encuesta fué para decidir cuál debería ser la palabra clave para este nuevo programa y la palabra es innovation. Sí, que todo el mundo lo sepa, la palabra a utilizar es innovación. En Europa lo tienen claro, no es sostenible financiar investigación que no pueda llegar de manera muy directa al sector productivo. Volvemos a oir que la investigación debe ser el motor económico y si Europa tiene buenos investigadores, esto debe tener consecuencia directa en la mejora de la competitividad de sus industrias.

A nivel estatal, de una manera más modesta, también hay cada vez más iniciativas que buscan que centros de investigación y empresas presenten proyectos comunes, que aseguren un nuevo producto para la empresa o una mejora en un proceso o el desarrollo de una tecnología. Esto está haciendo que cada vez tengan más relevancia los llamados centros tecnológicos, entidades sectoriales que fueron creadas para dar respuestas de investigación y desarrollo en empresas que, por dimensiones, autónomamente no podían hacer investigación. Un ejemplo de centros tecnológicos sería leitat o ascamm, entre otros (podéis encontrar más información en www.actec.cat).

Por último, también quería destacar otra tendencia: la innovación en los hospitales. Cada vez más se están acercando a los hospitales diferentes actores (centros tecnológicos, empresas e inversores) interesados ​​en recoger necesidades, problemas y posibles soluciones en las actividades realizadas en los hospitales. Muchos hospitales ya cuentan con su propio director de innovación. No estamos hablando sólo de los ya famosos medical Device, sino también de mejora de procesos que optimicen recursos. El entorno hospitalario es el ideal para personas con inquietudes, independientemente de su perfil (innovar puede innovar desde el jefe de servicio hasta el celador), ya que ante un problema que detectan en su día a día, pueden imaginar posibles soluciones. La buena noticia es que ahora se están poniendo al alcance más herramientas que permitan hacer tangibles estas soluciones, siempre que sean económicamente beneficiosas.

Como conclusión, diria que las tendencias no son en sí buenas ni malas, son lo que son, pero es importante conocerlas para, a ser possible, aprovecharlas.

Marta López es la responsable del servicio de recerca del IMIM (Instituto de Investigación Hospital del Mar)

En los últimos seis años, han surgido las llamadas tecnologías de deep sequencing, o secuenciación exhaustiva, que, con un coste bajo, permiten secuenciar un gran número de fragmentos de ADN-hasta 1.000 millones-a la vez.

El genoma humano tiene unos 3 mil millones pares de bases o “letras”. Como las moléculas de ADN son muy largas, el primer paso en secuenciarlas es utilizar métodos físicos para fragmentar en trozos de unos 500 pares de bases. Estos fragmentos son procesados ​​después de forma diferente según la plataforma que se usará para determinar su secuencia. En el caso de la secuenciación Solexa / Illumina, el ADN se introduce en un portaobjetos de vidrio de 3 x 7,5 cm en el que pueden ser secuenciados a la vez hasta un billón de fragmentos de ADN. Una vez obtenida la secuencia, los fragmentos deben ser reorganizados para reconstruir la molécula original.

La reconstrucción de la secuencia del genoma humano tardó años en hacerse usando tecnologías tradicionales y a un coste de más de tres mil millones de dólares. Gracias a estas nuevas tecnologías, ahora se puede hacer en menos de un mes, a un coste de unos 10.000 dólares. En consecuencia, muchas preguntas científicas cada vez más a menudo son resueltas utilizando este nuevo tipo de secuenciación.

El PRBB, la secuenciación exhaustiva se ha ofrecido como un servicio desde el año 2008. Está equipada con cuatro aparatos de secuenciación con un coste de entre medio millón y un millón de euros cada uno.

Este artículo fué publicado en la El.lipse, la publicación que se realiza en el PRBB con la colaboración de todos los centros que lo conforman.

La ausencia de apoptosis, por otra parte, es un rasgo característico de la mayoría de tumores. “La apoptosis es, de hecho, un mecanismo de salvaguardia que existe en todas las células y que asegura que, en caso de daños en el ADN imposibles o muy difíciles de reparar, la célula morirá y, por tanto , no tendrá descendencia que perpetuaría este error genético. Si este mecanismo no funciona, los errores se perpetúan, que es lo que sucede con el cáncer “.

Una nueva ciclina

Poco después de que el grupo iniciara su labor, Gil identificó una nueva proteína, la ciclina O, que parece estar implicada en la detección de lesiones en el ADN. Se cree que podría hacer de puente entre la detección de estas lesiones y la puesta en marcha del mecanismo apoptótico. Esta proteína ha sido desde entonces el foco de su investigación y han encontrado que está sobreexpresada en varios cánceres, sobre todo de colon y vejiga. “Colaboramos con patólogos, oncólogos, dermatólogos y urólogos del Hospital del Mar para estudiar, en muestras de pacientes, por qué la ciclina O está desregulada en estos casos y qué ventajas puede ofrecer al tumor“, dice Gil.

Para entender cómo trabaja la ciclina O a nivel molecular, el grupo utiliza diferentes técnicas bioquímicas y de biología molecular. También trabajan con modelos animales y han generado el primer ratón knockout (KO) para la ciclina O, es decir, un ratón que no expresa esta proteína.

La ciclina O se expresa sólo cuando la célula recibe algún daño. En los últimos años el grupo ha descubierto algunos de los estímulos externos que provocan apoptosis vía ciclina O, como el daño en el ADN, o el estrés del retículo endoplasmático por la acumulación de proteínas mal plegadas. “En el caso de los linfocitos, los glucocorticoides también inducen apoptosis, por lo que son útiles contra la inflamación“, explica el jefe del grupo.

Junto a los pacientes

Recientemente, el grupo ha descubierto que la ciclina O puede regular la ATM, una proteína esencial para detectar daños en el ADN. Mutaciones en la ATM son las causantes del ataxiatelangiectasia, una enfermedad muy poco frecuente pero muy grave que causa inmunodeficiencia, problemas neurológicos y una mayor sensibilidad a padecer tumores.

Gil recibió una subvención de la Marató de TV3 para estudiar el papel de la ciclina O en esta enfermedad. Hace poco, la Asociación Española de Familiares con Ataxiatelangiectasia (AEFAT) invitó al científico y Óscar Fernández-Capetillo, investigador del CNIO experto en el campo de ATM, a presentar a los familiares de los afectados sus líneas de investigación y les pidió ayuda para poner a punto un método de diagnóstico molecular de la enfermedad sencillo y estandarizado. “El problema es no disponer de un procedimiento de diagnóstico molecular establecido, debido a la complejidad del gen y de que se trata de una enfermedad poco frecuente. Estas características hacen que no sea atractivo desarrollar un método de diagnóstico desde el punto de vista comercial. Pero poder diagnosticarla antes del año de vida puede mejorar mucho el resultado de los tratamientos paliativos que reciben actualmente estos niños. Además, sería muy útil identificar los portadores del gen mutado, los cuales, a pesar de no padecer la enfermedad, tienen también una mayor probabilidad de desarrollar tumores “, destaca el jefe del grupo.

Este artículo fué publicado en la El.lipse, la publicación que se realiza en el PRBB con la colaboración de todos los centros que lo conforman.

El plazo para presentar una obra a concurso finaliza el próximo 31 de diciembre de 2011. Los trabajos se enviarán por correo electrónico a secretaria-tecnica301331866@152083883accc.cat indicando en el asunto “VIII Premio Joan Oró”.

El objetivo de esta iniciativa es incentivar en los jóvenes investigadores la capacidad para comunicar el contenido y el valor de su investigación científica y facilitar la publicación de su trabajo de divulgación en los medios de comunicación.

Podéis consultar todos los detalles de la convocatoria en: www.accc.net

Con un sencillo experimento y algunas instrucciones os invitamos a extraer vuestro propio ADN. Este es uno de los diferentes experimentos que se pudieron realizar durante la Jornada de Puertas Abiertas del Parque de Investigación Biomédica de Barcelona (PRBB) y que os hacemos extensivo por si lo queréis probar de hacer con vuestros compañeros.

¿Qué necesitas?:

15 ml de agua salada (1 cucharada sopera de sal / 500 ml de agua potable), 1 tubo de plástico o un vaso de vidrio, jabón transparente, 15 ml de etanol de 96% y 1 palillo.

Qué debes hacer:

1. Poner 15 ml de agua salada en el tubo de plástico.
2. Raspar el interior de la boca con un palillo.
3. Poner toda el agua salada del tubo en la boca. Sin tragaros el agua hacer gárgaras y remover el agua bien por toda la boca durante un rato. Escupir el agua de nuevo al tubo.
4. Sumergir un palillo largo en la gota de jabón de manos y remover suavemente en el tubo. Para que se forme menos espuma en el tubo, lo mejor es remover sólo dos o tres veces.
5. Utilizar el cuentagotas para sacar el etanol por la pared interior del tubo. Intentad añadir el etanol con mucha suavidad, para que el agua y el etanol no se mezclen.
6. El objetivo es que el etanol forme una capa separada en la superficie del agua. Mantener el vaso en un ángulo de 20 grados mientras lo haces te ayudará.
7. Mira cómo filamentos de ADN se juntan en el etanol. Los filamentos se unen y forman una especie de redes de ADN. Míralo bien, es una parte de ti que no ves nunca!
8. Si el líquido está muy turbio, prueba a hacer el experimento de nuevo añadiendo el alcohol más lentamente.

¿Qué ha pasado?

Las células de la piel dentro de tu boca han sido fácilmente extraídas al hacer gárgaras. Se ha utilizado agua salada para que imite los fluidos salados dentro de nuestros cuerpos. Nuestras células están protegidas por unas “paredes” que son en realidad una capa de grasa llamada membrana, pero cuando se añade una gota de detergente se rompe la membrana celular y el ADN se libera en el agua. Cuando se añade el alcohol los filamentos de ADN migran gradualmente hacia este y se unen a otros filamentos de ADN. Cuantos más y más filamentos se peguen, el ADN se irá haciendo más visible a simple vista. ¿No es sorprendente que estas diminutas moléculas tengan toda la información que hacen que usted sea único?.

Os invitamos a ver una película de animación, “The Central Dogma: From Genomic Information to Protein Synthesis”, realizada por investigadores de RIKEN Omics Science Centre de Japón, que se puede ver en 3D en el Museo de la Ciencia de Tokio. El objetivo de esta película es mostrar, de una manera más comprensible, toda una serie de procesos para los que la información genómica es utilizada para crear proteínas que son necesarias para llevar a cabo nuestras actividades biológicas. La película nos muestra cómo la maquinaria molecular transcribe los genes en el ADN de cada célula, en mensajes de ARN, como los ARN mensajeros son modificados y exportados del núcleo y, finalmente, como el código del ARN es leído para crear proteínas.

Esto es lo que se conoce como dogma central de la biología molecular, que fue anunciado por Francis Crick en 1958, 5 años después de revelar la estructura de doble hélice del ADN. El dogma central establece una unidireccionalidad en la expresión de la información contenida en los genes del ADN de cada célula, es decir que el ADN es transcrito en ARN mensajero y éste es traducido a proteína, que son los elementos estructurales y funcionales que finalmente acaban interviniendo en todos los procesos biológicos del organismo.

Este concepto ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética, aunque actualmente se sabe que tanto el ARN como las proteínas pueden influir en la expresión del código genético, un ejemplo podría ser el virus de la inmunodeficiencia adquirida (VIH) donde la información pasa del ARN al ADN de los huéspedes.

Esperamos que la encontréis interesante!

2011 es el año internacional de la Química y por eso hemos añadido actividades y espectáculos relacionados con esta ciencia. Bajo el título de “La química de la vida” te presentaremos espectáculos y experimentos científicos que te demostrarán que, bien mirado, todo es química.

Las visitas guiadas a los laboratorios e instalaciones, los talleres y experimentos para los niños, una representación teatral con nuestra compañía PeRaBaBaus, un espectáculo de Dani Jiménez y muchas otras actividades te están esperando!

Tenemos servicio de bar durante todo el día.

Ver el programa

Punto de información (10:00 h - 18:00 h). En la plaza Darwin encontraréis un punto de información donde podréis informaros de todas las actividades del día y también de otras cuestiones que os interesen sobre la investigación que se hace en el PRBB. A partir de las 10:00 h se harán las inscripciones en las visitas guiadas.

Talleres y experimentos (10:00 h -18:00 h). En las carpas instaladas en la Plaza Darwin podréis participar en experimentos preparados especialmente para la Jornada de Puertas Abiertas:

• Construye ADN con “chuches”!
• Mira por el microscopio!
• Extrae tu propio ADN
• Pulseras con el código genético
• La leche mágica
• La Prevención en el laboratorio
• Cálculo del riesgo cardiovascular
• Experimentos para hacer en casa

Visitas guiadas (Todo el día). Síguenos a través de los pasillos y laboratorios, de la mano de los investigadores del PRBB que te mostrarán y te explicarán cuál es su trabajo. Hay que inscribirse el mismo día 1 en el Punto de información. Los grupos se organizarán por orden de llegada.

Video room (Todo el día). La zona Chill Out de la ciencia! Relájate y disfruta de documentales para todas las edades, elegidos por los jóvenes científicos del PRBB.

Rincón del lector (Todo el día). Disfruta de un espacio de lectura con libros de ciencia para todas las edades, cedidos por la Biblioteca Sagrada Familia.

El ágora de la ciencia (10:30 h - 12:30 h y 15:00 h - 17:00 h). Descubre la ciencia de la mano de 4 ilustres investigadores y juega a descubrir las calles con más “química” de Barcelona.

La química del teatro (11:00 h y 16:00 h). Representación teatral del grupo de teatro PeRaBaBaus.

Quim y Ka (12:30 h y 18:30 h). Dani Jiménez ofrece un espectáculo sorprendente que los experimentos químicos son los protagonistas.

III Premio Elipse de divulgación científica (13:00 h). El tema de este año ha sido la biología de la memoria: obra escrita y obra gráfica. Entrega de premios de esta tercera edición.

Café científico (17:00 h). ¿Por qué envejecemos? Una visión radical.

Para más información puede consular la web: http://openday.prbb.org/ca/programa